产品货号：
LA14535
中文名称：
维生素D3
英文名称：
Vitamin D3
产品规格：
200mg|1g
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1～3天
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Cholecalciferol是维生素D的天然存在形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品促进钙沉着，抑制其排泄。促进肠内钙磷的吸收，促进骨基质的钙化。长期服用出现血浆和尿钙、磷量增加，钙沉积在动脉、肾等组织中。
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| CAS号 | 67-97-0 |
| 分子式 | C27H44O |
| 分子量 | 384.64 |
| 结构式 |  |
| 外观 | 白色结晶性粉末 |
| 熔点 | 82.0℃～87.0℃ |
| 纯度 | ＞98%(HPLC) |
| 效价 | 4000万IU/g |
| 溶解性 | DMSO＞50mg/mL；Ethanol＞50mg/mL；Water：insoluble |
| 储存条件 | 2～8℃，避光防潮密闭干燥 |
| 产品描述 | Vitamin D3是维生素D的一种，结合并激活H305F/H397Y突变型维生素D受体(VDR)，EC50为300 nM. |
| 靶点 | H305F/H397Y mutant vitamin D receptor 300 nM(Kd) |
| 体外研究 | Vitamin D3是一种脂溶性维生素，可以帮助你的身体吸收钙和磷。Vitamin D3，1α,25-二羟维生素D3生物合成途径的前体，其不激活野生型hVDR。它结合并激活H305F/H397Y变体hVDR，与野生型hVDR相比，具有70倍的活化作用。对实验动物的流行病学研究和工作强烈表明，维生素D3(1,25(OH)2D3)对结肠癌和其他癌症的治疗具有保护作用。 |
| 体内研究 | 随着UV的辐射，vitamin D3在皮肤中由前体7-脱氢-胆固醇和原维生素D3合成。在肝脏中，vitamin D3转化为25-羟化维生素D3。6种细胞色素P450羟化酶能够使该25-羟基化发生，主要的酶为CYP27A1(25-羟化酶)。随后通过CYP27B1 (1-羟化酶)1α-羟基化，以产生活化型vitamin D3，1,25-二羟维生素-D3。该代谢物被CYP24 (24-羟化酶)通过24-羟基化灭活。Vitamin D3用于预防成人的死亡率。然而，Vitamin D3与钙结合增加肾结石的风险。 |
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品促进钙沉着，抑制其排泄。促进肠内钙磷的吸收，促进骨基质的钙化。长期服用出现血浆和尿钙、磷量增加，钙沉积在动脉、肾等组织中。
 | 1mg | 5mg | 10mg |
| 1mM | 2.5998mL | 12.9992mL | 25.9983mL |
| 5mM | 0.5200mL | 2.5998mL | 5.1997mL |
| 10mM | 0.2600mL | 1.2999mL | 2.5998mL |
| 50mM | 0.0520mL | 0.2600mL | 0.5200mL |
| 激酶实验 | 荧光素酶和β半乳糖苷酶的活性测定: HEK293T细胞用pCMX野生型hVDR，pCMXH305F，pCMXH305Y，和pCMXH305F/H397Y转染。这些质粒包括Gal4DBD (GBD)混合相应的VDR配体结合域(在巨细胞病毒(CMV)启动子下GBD:LBD融合)。报告质粒为p17*4TATAluc，包含Renilla荧光素酶基因，其受最小胸腺嘧啶核苷激酶启动子上游的4种响应元件控制，以及pCMXβgal，一个包含哺乳动物CMV启动子控制的β-半乳糖苷酶基因的质粒。将配体以不同浓度加入孔中((0.01μM～100μM) LCA，(0.01μM～32μM)胆钙化醇)。采集细胞，分析荧光素酶和β-半乳糖苷酶活性。折叠活性根据没有配体时的数据值划分最大活化作用下的值计算。 |
| 细胞实验 | Cell lines:MCF-7 Concentrations:~100 nM Incubation Time:~96小时 Method:维生素D受体(VDR)-阳性MCF-7细胞在培养基中，用维生素D代谢物vitamin D3，25-羟基化维生素D3和1,25-二羟维生素D3在生理和超生理浓度下，分别刺激24，48，72和96小时。刺激后，25-羟化酶，1-羟化酶，24-羟化酶，及他们的变化由实时PCR评估。 |
| 动物实验 | Animal Models:CYP27B1 (?/?)小鼠 Formulation:凝固的琼脂 Dosages:~10.0毫克/千克 Administration:口服 |
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